国家食品医薬品監督管理総局は、新薬開発成果の活用と生産技術の合理的流動を促進し、医薬品上市許可保有者、医薬品生産企業メーカーの合併と再編を奨励し、医薬品生産場所変更の登録を規範化させるために、「中華人民共和国医薬品管理法」、「中華人民共和国医薬品管理法実施条例」などの法律と法規に基づき、「医薬品生産場所変更登録審査管理規定(意見募集用原稿)」を起草し、2018年3月21日から4月19日までの間に関係意見を募集することになった。意見の提出先は中国政府法制情報ネット( http://www.chinalaw.gov.cn)ホームページの「立法意見募集」項目である。

　　(出所：CFDAサイト 2018-03-21)