国家医薬品監督管理局弁公室は、党中央弁公庁、国務院弁公庁による「審査承認制度改革深化と医薬品医療機器イノベーション推奨に関する意見」を徹底的に実施し、研究と新薬開発を推奨し、臨床試験用医薬品の生産を規範化させるために、「臨床試験用医薬品生産品質管理規則(意見募集用原稿)」を起草し、2018年7月13日から8月15日までの間に関係意見を募集することになった。意見提出先はyjjdc@cfda.gov.cn。

　　別添：臨床試験用医薬品生産品質管理規則(意見募集用原稿)

　　(出所：国家医薬品監督管理局サイト2018-07-13)