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国家食品医薬品監督管理総局が血液および血液成分貯蔵袋など3つの技術登録審査ガイドラインを発布
时间: 2018-01-15 |クリック回数:

  国家食品医薬品監督管理総局は、医療機器類製品登録業務の監督と指導を強化し、登録審査のクオリティをより高めるために、「血液および血液成分貯蔵袋登録審査ガイドライン」、「使い捨て輸液ポンプ(非電動)登録審査ガイドライン」、「血液濃縮器登録審査ガイドライン」を制定し、2018年1月10日に発布した。

  別添:1、「血液および血液成分貯蔵袋登録審査ガイドライン」

     2、「使い捨て輸液ポンプ(非電動)登録審査ガイドライン」

     3、「血液濃縮器登録審査ガイドライン」

  (出所:CFDAサイト2018-01-10)

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