国家医薬品監督管理局は、医療機器類製品登録業務の監督と指導に注力し、登録審査の質をより高めるために、「医用レーザーファイバー製品登録審査ガイドライン」を制定し、2018年12月24日に発布した。
別添:医用レーザーファイバー製品登録審査ガイドライン
(出所:国家医薬品監督管理局サイト2018-12-24)