国家医薬品監督管理局は、医療機器類製品登録業務の監督と指導を強化し、登録審査のクオリティをより高めるために、「血管内カテーテル同品目比較臨床評価技術審査ガイドライン」を制定し、公表した。
別添:血管内カテーテル同品目比較臨床評価技術審査ガイドライン
(出所:国家医薬品監督管理局2021-09-07)