国家医薬品監督管理局は、「放管服」改革と経営環境最適化政策を徹底的に実施し、医療機器審査承認制度改革を深化し、医療機器関係事項の許可をより簡素化、最適化し、国民のニーズを満たすために、「輸入医療機器登録証取得済み製品の中国国内企業生産移転関係事項の公告(意見募集用原稿)」を起草し、2020年3月5日から3月31日までの間に関係意見を募集することになった。

　　別添: 輸入医療機器登録証取得済み製品の中国国内企業生産移転関係事項の公告(意見募集用原稿)

　　(出所:国家医薬品監督管理局サイト2020-03-05)