旧版回顾
用户名: 密码:

机构简介

机构简介
位置: 首页 >> 机构简介
医疗器械技术审评中心介绍
时间: 2010-03-10 13:16 |点击次数:

  (一)负责对申请注册的境内第三类医疗器械产品进行技术审评。

  (二)负责对申请注册的进口医疗器械产品进行审评。

  (三)参与起草医疗器械注册管理相关法规规章和规范性文件。参与制定相关医疗器械技术审评规范并组织实施。

  (四)组织开展相关审评业务咨询服务。

  (五)负责对地方医疗器械技术审评工作进行业务指导和技术支持。参与相关医疗器械注册核查工作。

  (六)承办国家食品药品监督管理总局交办的其他事项。

Produced By CMS 网站群内容管理系统 publishdate:2018/08/02 14:27:01