为适应医疗器械监督管理工作需要，国家食品药品监督管理总局组织有关单位和专家对人工血管接环等172个产品的管理类别进行了界定，于2015年5月22日发布通知，作为Ⅲ类医疗器械管理的产品（5个）；作为Ⅱ类医疗器械管理的产品（24个）；作为Ⅰ类医疗器械管理的产品（106个）；不作为医疗器械管理的产品（27个）。

（摘自：CFDA网站 2015-05-18）