国家食品药品监督管理总局发布免于进行临床试验的第二类医疗器械目录的通告
为做好医疗器械注册管理工作,根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)和《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号 ),国家食品药品监督管理总局组织制定了《免于进行临床试验的第二类医疗器械目录》,于2014年8月21日发布,自2014年10月1日起施行。
相关链接:免于进行临床试验的第二类医疗器械目录
(摘自:CFDA网站 2014-08-21)
为做好医疗器械注册管理工作,根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)和《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号 ),国家食品药品监督管理总局组织制定了《免于进行临床试验的第二类医疗器械目录》,于2014年8月21日发布,自2014年10月1日起施行。
相关链接:免于进行临床试验的第二类医疗器械目录
(摘自:CFDA网站 2014-08-21)