《医疗器械临床评价技术指导原则》征求意见
为做好医疗器械注册管理工作,统一医疗器械临床评价审查要求,根据《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)要求,国家食品药品监督管理总局器械注册司组织起草了《医疗器械临床评价技术指导原则》(征求意见稿),于2014年8月21日至9月8日公开征求意见。
(摘自:CFDA网站 2014-08-21)
为做好医疗器械注册管理工作,统一医疗器械临床评价审查要求,根据《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)要求,国家食品药品监督管理总局器械注册司组织起草了《医疗器械临床评价技术指导原则》(征求意见稿),于2014年8月21日至9月8日公开征求意见。
(摘自:CFDA网站 2014-08-21)