2014年7月17日至18日，由中国药学会主办的2014年生物技术药物理化特性分析与质量研究技术研讨会在北京举办。 来自中国食品药品检定研究院、国家药典委员会及生物技术药物质量标准研究与检验检测机构、生物技术药物研发与生产机构的科技人员240人参会。

　　本次会议有关专家做了21个专题报告，内容包括生物技术药物质量标准及常规与现代精密分析技术的应用，2015版《中国药典》三部对生物技术药物的相关新要求，复杂糖蛋白糖基化分析的不同技术手段和多糖数据库，抗体类生物治疗药物药学分析的特殊性，理化分析技术在产品质量、稳定性和一致性评估中的作用，ADC(抗体偶联药物)研发进展及相关质量研究，生物技术药物生产用细胞残余DNA分析方法与标准物质研究等方面的内容。

（摘自：中国食品药品检定研究院网站 2014-08-12）