为进一步加强疫苗临床试验安全风险管理，强化受试者安全保障，根据我国《药品注册管理办法》与《药物临床试验质量管理规范》有关规定，参照国际通行规则，国家食品药品监督管理总局组织制定了《疫苗临床试验严重不良事件报告管理规定（试行）》（以下简称《规定》），于2014年1月17日印发。《规定》共16条，要求疫苗临床试验的申办者、临床试验机构和研究者等遵照《规定》要求进行严重不良事件报告。

　　国家食品药品监督管理总局要求各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局品监督管理局，做好以下有关事项：

　　一、督促疫苗临床试验各有关方按《规定》做好疫苗临床试验安全监测和严重不良事件报告。其中可疑且非预期严重不良反应等个案报告以及定期安全性报告由申办者按《规定》向国家食品药品监督管理总局药品审评中心报送。

　　二、在日常监管中加强疫苗临床试验严重不良事件报告有关工作监督检查。将严重不良事件作为重要线索，对疫苗临床试验申办者、临床试验机构和研究者等有关各方进行有针对性地监督检查。

（摘自：CFDA网站 2014-01-17）