为规范我国双相障碍治疗药物的临床试验，药品审评中心在借鉴国内外相关指导原则和同类产品研发经验的基础上，与临床专家和部分企业进行了充分讨论，汇总了业内目前对该类药物临床试验技术的考虑要点，形成了《治疗双相障碍药物临床试验技术指导原则》征求意见稿，于2013年12月30日至2014年2月28日期间征求各界意见。

　　相关链接：治疗双相障碍药物临床试验技术指导原则及起草说明(征求意见稿)

（摘自：CDE网站 2013-12-31）