2013年5月27日至31日，世卫组织（WHO）在京召开WHO生物制品生产用细胞库特性描述建议实施研讨会和上市后疫苗中发现的外源因子监管风险评估非正式磋商会议，会议由中国食品药品检定研究院承办。

　　WHO总部卫生系统和创新司基本药物和卫生产品处（HIS/EMP）的Ivana Knezevic博士等8位专家作为临时顾问出席了会议，会议邀请了来自17个国家的药品监管部门（NRA）和国家药品质量控制实验室（NCL）的28名专家代表以及来自国际制药厂商和协会联合会（IFPMA）、发展中国家疫苗生产企业网络（DCVMN）和相关中国制药企业的20名代表参加。

　　中检院获批成为全球七个WHO生物制品标准化和评价合作中心之一，通过与WHO进一步加深合作，越来越多的中国专家活跃在WHO会议上，将在WHO相关指导原则的制修订和贯彻实施中更多的发挥我国话语权。

（摘自：中国食品药品检定研究院网站 2013-06-17）