根据中国食品药品检定研究院全球基金项目计划，中检院负责制定全国药检系统实验室质量管理文件（QMS）。2012年，成立了QMS文件制订工作组，负责该项工作。工作组按照我国药检系统实验室质量管理的实际情况，结合世界卫生组织《药品质量控制实验室良好操作规范GPPQCL》的有关文件，在吸收有关专家建议和意见的基础上，形成了《药品质量控制实验室质量管理规范》（征求意见稿），并于2013年4月1日至6月1日，公开征求社会意见。

（摘自：中国食品药品检定研究院网站 2013-04-12）