为进一步加强药品生产的监督管理，根据《药品管理法》和《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，国家食品药品监督管理局药品安全监管司组织起草了《药品生产质量管理规范（2010年修订）》确认与验证、取样、计算机化系统等3个附录(征求意见稿)，于2013年3月22日至4月12日，公开征求社会各界意见和建议。

（摘自：CFDA网站2013-03-25）