为进一步贯彻落实《药品不良反应报告和监测管理办法》，推动药品生产企业开展药品重点监测工作，国家食品药品监督管理局药品安全监管司组织起草了《关于推动生产企业开展药品重点监测工作的通知》和《生产企业药品重点监测工作指南》，并于2013年3月19至4月30日公开征求意见。

（摘自：CFDA网站2013-03-25）