根据药品不良反应评估结果，为控制药品使用风险，2013年3月22日，国家食品药品监督管理局决定对珍菊降压片的说明书进行修订，对复方青黛丸（浓缩丸、片、胶囊）说明书进行修订，要求相关产品说明书要按照修订要求进行修订，说明书的其他内容应当与原批准内容一致，药品生产企业应做好相关工作。

（摘自：CFDA网站2013-03-20）