2013年1月23日至25日，由国际法规科学创新中心（CIRS）主办的“第四届国际法规监管者论坛年会及法规科学研讨会”在京举行。

　　本次研讨会议题为“监管机构如何保证决策质量”。各国及地区药品监管机构、WHO的代表、科研机构代表以及国内外工业界代表参加了会议。监管机构的代表介绍了审评决策整体框架设置、全球化高质量决策的经验和策略的内容。科研机构和工业界代表从研发的角度，阐明了对审评质量管理规范（GRP）的核心原则（质量、效率、清晰、透明、一致和可预见）的理解，并就“如何做出高质量的决策”提出了相应的建议。

（摘自：CDE网站2013-01-31）