根据不良反应监测结果，为控制药品使用风险，2013年1月30日，国家食品药品监督管理局决定对左氧氟沙星（包括盐酸左氧氟沙星、甲磺酸左氧氟沙星、乳酸左氧氟沙星）口服和注射剂说明书进行修订。

　　国家食品药品监督管理局要求各省（区、市）食品药品监督管理部门通知行政区域内药品生产企业）药品生产企业要尽快修订说明书及标签的相关内容，按照有关规定进行备案；药品生产企业应当将修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位，并主动跟踪药品临床应用的安全性情况，按规定收集不良反应并及时报告。

（摘自：SFDA网站2013-01-30）