为进一步鼓励新药创制，加快临床亟需药品的审评审批，国家食品药品监督管理局组织制定了《关于深化药品审评审批改革进一步鼓励药物创新的意见(征求意见稿)》。2012年12月31日至2013年1月15日向社会征求意见。该意见分为完善审评审批机制，加快创新药物审评、强化仿制药管理，加快仿制药优先品种的审批、加强药物临床试验质量管理、鼓励研制儿童用药、制定相关配套措施，注重政策协调配合五个部分，共十九条内容。

（摘自：SFDA网站2012-12-31）