为保证医疗器械检测数据的科学、可靠,提高医疗器械检测机构的技术能力和质量管理水平,进一步规范医疗器械检测机构比对试验管理工作,2012年3月30日,国家食品药品监督管理局发出通知,就比对试验的组织、实施以及实施方案、样品、检验、报告等事宜做出了相关规定。
(摘自:SFDA网站 2012-03-30)