为进一步加强生物制品质量控制，进一步提高我国生物制品质量标准，加强药品管理部门与生产企业间的沟通，促进国际间生物制品质量标准的交流，国家食品药品监督管理局药品注册司与国家药典委员会于2010年1月11-12日在京联合举办了“生物制品质量标准研讨会”。本次会议邀请了国内外从事生物制品生产和质量控制的专家，围绕生物制品国家药品标准管理思路、质量发展动态、生物制品质量控制现状、检测方法的最新进展、生产工艺控制以及疫苗、血液制品、体外诊断试剂和生物制品生产检定用细胞规程的进展进行了交流。同时还对《中国药典》2010年版总体情况及三部增修订特点和内容进行了培训，以配合即将颁布的新版药典的贯彻实施。