国家食品药品监督管理局印发医疗器械应急审批程序-

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国家食品药品监督管理局印发医疗器械应急审批程序

时间： 2009-09-02 14:41 |点击次数：

　　为有效预防、及时控制和消除突发公共卫生事件的危害，确保突发公共卫生事件应急所需医疗器械尽快完成注册审批，国家食品药品监督管理局组织制定了《医疗器械应急审批程序》，并于日前印发。《审批程序》共14条，自发布之日起施行。

（转自国家食品药品监督管理局网站www.sfda.gov.cn）