序号

会议名称

会议简介

会议时间

会议地点

主办单位

参加人员

1

ICH M4通用技术文件(CTD)指南

开展对申请人的培训，就ICH M4实施要求进行宣贯、普及，并分享相关经验。

2018年9月7-8日

烟台

中国药学会

社会相关从业人员

2

ICH Q8-Q11专题研讨会

为保障公众用药安全，进一步提升我国在国际药品研发和质量要求领域的发言权和参与决策权，本次会议将邀请国外监管机构专家对ICH Q8/Q9/Q10/Q11指导原则要求及实施经验进行分享。该培训主要针对监管机构相关人员。

2018年9月15-17日

北京

ICH工作办公室；美国东北大学

监管机构相关人员

3

ICH产品生命周期管理的技术和法规考虑指南（Q12）研讨会

为促进药物及生物技术领域的创新及持续发展，推动业界提高对制药产品生命周期的理解和认识，本次会议将邀请国外监管机构专家对ICH Q12指导原则要求及实施中的热点、难点问题进行研讨。

2018年9月19日

北京

中国食品药品国际交流中心

社会相关从业人员

4

E2系列研讨会

从科学和监管法规的角度来解析临床试验管理人员在临床试验过程中应该如何收集、管理、分析和报告安全性数据，如何更好地实施以风险为依据的临床安全性监督，并讨论如何使用有效的工具对药物安全性风险信号进行识别和分析，使人们对药物安全性风险管理体系有一个全面的认识，并对药物效益-风险评价的方法有所了解。

2018年9月27-28日

南京

中国药学会

社会相关从业人员

5

ICH 通用技术文件（M4）指南研讨会

为落实总局《关于适用国际人用药品注册技术协调会二级指导原则的公告（2018年第10号）》，推进国内实施《M4：人用药物注册申请通用技术文档（CTD）》，将邀请药审中心专家对ICH M4指导原则要求进行解读。

2018年9月27-28日

泰州

中国食品药品国际交流中心

社会相关从业人员

6

ICH活性药物成分的GMP（Q7）指南研讨会

为履行国家药品监督管理局加入ICH管理委员会后的义务，推动业界正确理解新的法规要求并实施，本次会议将邀请国内外专家对ICH Q7指导原则要求及实施经验进行分享。

2018年10月18日

南京

中国食品药品国际交流中心；核查中心

社会相关从业人员

7

ICH M4通用技术文件(CTD)指南研讨会

针对国内监管机构专家的培训（交流研讨），请国外专家进一步分享推进实施ICH M4相关经验，并就国内推进ICH M4实施过程中相关专业具体问题进行深入交流。社会相关从业人员可适当参与。

2018年10月26-27日

北京

ICH工作办公室；中国药学会

监管机构相关人员

8

ICH药典内容的评估（Q4B）指南研讨会

为推动我国的ICH实施，本次会议将邀请国内外专家对ICH Q4B指导原则进行解读并分享案例，以助力于在中国地区进行药典正文的分析和评价。

2018年10月27-28日

北京

CH工作办公室；中国食品药品国际交流中心；国家药典委员会

监管机构相关人员

9

ICH临床试验的一般考虑（E8）、临床试验的统计学原则（E9）指南研讨会

为进一步落实药品审评审批制度改革，推动中国临床试验工作与国际接轨，本次会议将邀请国内外专家对ICH E8/E9指导原则及其落地相关技术问题进行解读。

2018年11月17-18日

北京

中国食品药品国际交流中心

社会相关从业人员

10

ICH伦理因素、临床实验质量管理规范、国际多中心临床试验（E5、E6、E17）指南研讨会

为履行国家药品监督管理局加入ICH管理委员会后的义务，推动中国临床试验管理和实践与国际接轨，本次会议将邀请国内外专家对ICH E5/E6/E17指导原则及其落地相关技术问题进行解读。

2018年12月8-9日

北京

中国食品药品国际交流中心

社会相关从业人员

11

与ICH E2B（R3）相关的药物警戒（PV）数据管理研讨会（一）

为落实总局《关于适用国际人用药品注册技术协调会二级指导原则的公告（2018年第10号）》，推进实施ICH 《E2B（R3）临床安全数据的管理：个例安全报告传输的数据元素》，本次会议将邀请欧美日等监管机构相关人员对E2B（R3）相关的药物警戒数据管理进行解析。

待定

北京

药物信息协会（DIA）；ICH工作办公室

社会相关从业人员;监管机构相关人员

12

与ICH E2B（R3）相关的药物警戒（PV）数据管理研讨会（二）

为落实总局《关于适用国际人用药品注册技术协调会二级指导原则的公告（2018年第10号）》，推进实施ICH 《E2B（R3）临床安全数据的管理：个例安全报告传输的数据元素》，本次会议将邀请欧美日等监管机构相关人员对E2B（R3）相关的药物警戒数据管理进行解析。

待定

北京

药物信息协会（DIA）；ICH工作办公室

社会相关从业人员;监管机构相关人员