药品审评中心发布《急性淋巴细胞白血病药物临床试验中检测微小残留病的技术指导原则》
为鼓励抗肿瘤新药研发,进一步规范急性淋巴细胞白血病药物临床试验中微小残留病检测的应用并提供可参考的技术标准,经国家药品监督管理局审核同意,2020年8月28日,药审中心发布《急性淋巴细胞白血病药物临床试验中检测微小残留病的技术指导原则》,自发布之日起施行。
附件:《急性淋巴细胞白血病药物临床试验中检测微小残留病的技术指导原则》
(摘自:药品审评中心网站 2020-08-28)
为鼓励抗肿瘤新药研发,进一步规范急性淋巴细胞白血病药物临床试验中微小残留病检测的应用并提供可参考的技术标准,经国家药品监督管理局审核同意,2020年8月28日,药审中心发布《急性淋巴细胞白血病药物临床试验中检测微小残留病的技术指导原则》,自发布之日起施行。
附件:《急性淋巴细胞白血病药物临床试验中检测微小残留病的技术指导原则》
(摘自:药品审评中心网站 2020-08-28)