国家食品医薬品監督管理局医薬品登録司の「ワクチンロット承認登録に関する業務連絡会議紀要についての通知」の要求に基づき、、2010年版「中国薬局方」を実施した後、生産企業がワクチン検定、標準執行、ロット記録摘要等業務の中で存在した共通問題と結びつき、中国食品医薬品検定研究院が2011年9月1日に北京で「B型脳炎、出血熱、狂犬病ワクチン品質コントロールセミナー」を開催し、国家食品医薬品監督管理局登録司、中国疫病コントロールセンター免疫企画センター、薬局方委員会、医薬品審査評価センター、中国食品医薬品検定研究院の責任者と専門家、ワクチン生産企業の代表合計100余人が会議に参加した。

今回のセミナーでは、報告の内容が広範で、実用性も強く、「中国薬局方」(2010年版)を更によく実施し、関係ある製品のロット承認批准業務を規範化する為、積極的な推進の役割を果たし、予期の目的を達した。

(出所: 中国食品医薬品検定研究院ウェブサイト 2011-09-14)