今回の会議には事前検討、基調講演、分科会などの項目があり、その内容は「政策と法規」、「新版医薬品GMP細則解説」、「生産および工場の建設」、「無菌技術およびその発展傾向」、「品質およびその検査」、「経口服用製剤およびその発展傾向」、「生産技術と最先端な科学技術」などの議題が含まれている。中国と海外の専門家31名が招かれ、上述の議題の講演を行った。そのうち、国家食品医薬品監督管理総局医薬品化粧品監管司の崔浩処長、同総局医薬品認証管理センターの沈伝勇副主任はそれぞれ、中国の医薬品GMP監督管理政策、医薬品GMP認証検査の全貌と医薬品GMP（2010年修正）の実施状況を紹介した。アメリカJHLバイオテク社のRachoJordanov社長と普華永道社の徐佳博士はそれぞれ、バイオジェネリック医薬品関係法規と審査の解析、中国医薬市場の現状と展望というテーマで講演を行った。

中国製薬技術コンファレンスは、中国国際医薬（工業）展覧会および技術交流会の開催期間中に、中国医薬国際交流センターと国際製薬技術協会の共同主催で毎年開催されるもので、国家食品医薬品監督管理総局とその医薬品認証センターから多くのサポートを受けてきた。政府系監督管理機関、学界、関係協会と業界の専門家と学者は会議で医薬品GMPの実施および製薬業界の発展をめぐって、注目されている政策法規・技術関係問題について検討し、業界内の最新情報を分かち合い、経験と成果について交流し、中国における医薬品GMPの実施を一層推し進めるよう積極的な役割を果たしてきた。

(2013-11-08)