- 国家医薬品監督管理局が「医薬品品質関係抜取検査管理規則」を発布2019-08-23
- 国家医薬品監督管理局が新版「医薬品生産許可証」等の許可証書の使用について通達を発表2019-08-20
- 国家医薬品監督管理局、公安部、国家衛生健康委員会がオキシコドン含有複方製剤等の品目を向精神薬として管理するための...2019-08-20
- 国家薬品監督管理局が「ジェネリック医薬品品質と治療効果一致性評価における医薬品基準実施関係事項に関する公告」を発...2019-08-07
- 国家薬品監督管理局が「16項目の証明書類の取消に関する公告(第2回)」を発表2019-07-30
- 国家医薬品監督管理局が「医薬品関連審査承認および監督管理業務のさらなる整備に関する公告」を発表2019-07-22
- 国家医薬品監督管理局が「上市した医薬品臨床安全性文献評価ガイドライン(試行版)」を発布2019-06-28
- 国家医薬品監督管理局が初回重点実験室リストを公示へ2019-06-20
- 国家医薬品監督管理局が「バイオシミラー臨床研究参照用先発医薬品輸入関係事項の公告」を発表2019-05-30
- 国家医薬品監督管理局が「医薬品登録申請関係臨床試験データ自主チェックと照合査察実施状況の公告」を発表2019-05-30
- 国家市場監督管理総局が「輸入薬材管理規則」を発布2019-05-24
- 国家医薬品監督管理局が「医薬品情報化追跡システム確立ガイドライン」、「医薬品追跡コード編成要項」を発布2019-05-09
- 国家医薬品監督管理局が「M4 コモン?テクニカル?ドキュメント(CTD)」モジュール1およびCTD中国語版に関...2019-04-23
- 国家医薬品監督管理局が「医薬品登録申請関係臨床試験データ自主チェックと照合査察実施状況の公告」を発表2019-04-11
- 国家医薬品監督管理局が「輸入医薬品通関票」など医薬品輸出入証明申請表記入の規範化について公告2019-04-11
- 税関総署と国家医薬品監督管理局が「『輸入医薬品通関票』など3種類監管証明書類のオンライン確認検査の拡大に関する公...2019-04-03
- 国家医薬品監督管理局が「ジェネリック医薬品比較用製剤選定と確定手順に関する公告」を発布2019-04-02
- 「薬剤師就業資格制度に関する規定」、「薬剤師就業資格認定試験実施規則」が発布2019-03-25
- 国家医薬品監督管理局が「通関藤注射液(消癌平注射液)添付文書修正の公告」を発表2019-03-25
- 国家医薬品監督管理局が「蟾酥注射液添付文書修正の公告」を発表2019-03-25