2011年10月20日から21日かけて、全国医薬品経営監督管理業務座談会が北京で開催された。各省（自治区、直轄市）食品医薬品監督管理部門より70余人の代表者は会議に出席した。

国家食品医薬品監督管理局副局長呉浈氏は座談会に出席し、そして、医薬品流通監督管理が直面している新しい情勢、新しい問題及び新しい任務について全面的に発言を行った。呉浈氏は、新しい医療改革が医薬産業発展に絶好なチャンスをもたらされ、そして、医薬品監督管理事業の発展を極大に推進した。新しい医療改革は医薬品流通業の集中度をアップさせるのを促進したと同時に、医薬品流通の監督管理に新しい要求も提出した。産業の健康と産業経済を密切に注目し、異常に低価格で入札した医薬品に対し、重点的検査を実施する必要がある。GSPは医薬品流通監督管理を実施する重要な手段であり、改正、整備した後、来年の上半期に公布の予定であると語った。

現在、GSP改正稿は、既にインターネットでの意見募集を完成した。「医薬品許可証管理規則」(意見募集稿) の起草も完成し、インタネットに公開で意見募集をしている。

(出所: 中国医薬報 2011-10-24)