国家食品医薬品監督管理総局は医療機器監督管理業務のニーズに応えるために、関係機関と専門家を招集し、人工血管拡張リングなど172製品の管理分類を決定し、2015年5月22日に関係通知を発表した。それらの製品のうち、5品目はⅢ類医療機器、24品目はⅡ類医療機器、106品目はⅠ類医療機器として管理されるが、医療機器として管理されないのは27品目だという。

（出所：CFDAサイト2015-05-18）