国家食品医薬品監督管理総局は医療機器類製品の登録業務に対する監督と指導を強化し、登録審査の水準をより高めるために、「使い捨て膜型人工肺登録技術審査指導原則」、「α-シアノアクリレート類医用接着剤登録技術審査指導原則」を制定し、2016年1月26日に発表した。

付録：1、使い捨て膜型人工肺登録技術審査指導原則
　　　 2、α-シアノアクリレート類医用接着剤登録技術審査指導原則

（出所：CFDAサイト2015-01-27）