国家食品医薬品監督管理総局は医療機器類製品の登録業務の管理と指導を強化し、登録審査の水準をより高めるために、「歯科用インプラント（システム）登録技術審査指導原則（2016年修正版）」、「義歯ベースプレート用重合体資材登録技術審査指導原則」、「使い捨て脳水腫吸引器分流器登録技術審査指導原則」、「吸収可能型外科縫合糸登録技術審査指導原則」、「後脊髄固定用システム登録技術審査指導原則」、「腰椎椎体間固定登録技術審査指導原則」を制定し、2016年4月26日に発表した。

（出所：CFDAサイト2016-04-27）