国家食品医薬品監督管理総局は、医療機器類製品登録業務に対する監督と指導に力を入れ、登録審査の水準をより高めるために、「電気病床登録技術審査指導原則(2017年修正版)」、「腹腔鏡下手術機器登録技術審査指導原則」、「手術用無影灯登録技術審査指導原則」(詳細は別添参照)を制定し、2017年2月28日に発表した。

　　別添：1、電気病床登録技術審査指導原則(2017年修正版)

　　　　　2、腹腔鏡下手術機器登録技術審査指導原則

　　　　　3、手術用無影灯登録技術審査指導原則

　　(出所：CFDAサイト2017-02-28)