2012年7月18日から19日まで、「医療機器再評価業務ガイドライン」起草内容についてのセミナーは黒龍江省で開催した。国家食品医薬品監督管理局医療機器監督管理司、国家医薬品不良反応センターの責任者と関係人員はセミナーに参加した。

会議参加者は「医療機器再評価業務ガイドライン」の起草内容について充分なディスカッションを行い、貴重な意見を提出した。会議ではガイドラインの枠組を初歩的に確立され、作成する方向を明確された。

(出所: 国家食品医薬品監督管理局医薬品評価センターウェブサイト 2012年07月23日)