国家食品医薬品監督管理総局は、医薬品と医療機器の海外査察業務を規範化させ、輸入医薬品と医療機器の品質を保障するために、「中華人民共和国医薬品管理法」、「中華人民共和国医薬品管理法実施条例」、「中華人民共和国医療機器監督管理条例」および関係規定に基づき、「医薬品と医療機器海外査察管理規定(意見募集用原稿)」を起草し、2017年12月28日から2018年1月4日までの間に関係意見を募集することになった。

　　別添：「医薬品と医療機器海外査察管理規定(意見募集用原稿)」

　　(出所：CFDAサイト2017-12-28)