2014年1月21日、「我国における初ワクチン製品がWHO仮認証合格に関する研究と分析」というテーマの特別報告会が北京で開かれた。国家食品医薬品監督管理総局辺振甲・党組織メンバーがゲイツファンド研究グループの研究進捗状況と成果に関する報告を聞き取った後、当該研究の重要な意義を評価した。辺振甲氏は、当該研究は我国の医薬品メーカーと医薬製品の海外進出を推し進め、我国の医薬品監督管理水準をより高め、我国の医薬品監督管理機構が国際舞台での発言権と権威性を強めることに重要な意義を持つという。また、辺振甲氏は国際協力に関する新しい構想をさらに出し、研究と分析に力を入れ、食品医薬品監督管理によりよいサービスを提供し、中国がWHOの仮認証に合格できる医薬品をより多く生産するようつとめなければならないと強調した。彼はいかに研究成果をより充実させるか、いかに研究成果の応用分野を広げるかについて意見と要求も述べた。

（出所：CFDAサイト2014-01-22）