ワクチン生産現場変更の登録管理を更に強化し、当該種類の変更事項を明確するため、国家食品医薬品監督管理総局医薬品化粧品登録司は「ワクチン生産現場変更品質コンパラビリティ研究技術指導原則(意見募集稿) 」を作成した。2013年10月18日から11月20日まで、公開に意見募集をする。

関係あるリンク: 「ワクチン生産現場変更品質コンパラビリティ研究技術指導原則(意見募集稿) 」

(出所:CFDAウェブサイト 2013年10月18日)