2013年9月24日、中国食品医薬品検定研究院（以下「中検院」と略称する）はエイズワクチン協力組織（CAVD）の中和抗体検査能力認証に合格した。

誘導性中和抗体はエイズワクチン評価の有効的で重要な指標で、偽ウイルスという方法でTZM-bl細胞を通してHIV-1中和抗体を検査するのは国際的に通用するワクチンの体液免疫効力の評価方法である。当該方法は中検院バイオ製品検定所が担当する国家科技重大専門課題である「エイズとウイルス性肝炎など重大伝染病の予防と治療」プロジェクトの重要な研究内容の一つである。現在、同検定所のエイズ研究室はすでに国際標準に適合しており、我国の感染者の特徴に相応しい偽ウイルスバンクを立ち上げ、我国のエイズワクチンの臨床評価に適用している。

中検院がCAVDによる能力認証に参加するのは今回が初めて。認証の周期は6カ月。認証に合格できたことは、中検院のエイズワクチン臨床試験における中和抗体検査能力が国際水準に達したことを意味し、我国のエイズワクチン臨床試験の実施を促進する役割を果たした。

（出所：中国食品医薬品検定所研究院サイト2013-10-12）