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国家药监局关于药物非临床研究质量管理规范认证公告
时间: 2021-03-15 13:24 |点击次数:

  根据《中华人民共和国药品管理法》《药物非临床研究质量管理规范》(药物GLP)和《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》的有关规定,国家药品监督管理局组织有关专家对北京市药品检验所(药物安全评价中心)等7家机构进行了检查。经审核,该7家机构的单次和多次给药毒性试验(啮齿类)等试验项目符合药物GLP要求。

  附件:药物GLP认证目录

  (摘自:国家药品监督管理局网站2021-03-03)

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