根据《中华人民共和国药品管理法》《药物非临床研究质量管理规范》(药物GLP)和《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》的有关规定，国家药品监督管理局组织有关专家对北京市药品检验所(药物安全评价中心)等7家机构进行了检查。经审核，该7家机构的单次和多次给药毒性试验(啮齿类)等试验项目符合药物GLP要求。

　　附件：药物GLP认证目录

　　(摘自：国家药品监督管理局网站2021-03-03)