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关于我们- 国家药品监督管理局公开征求《上市后个例安全性报告（ICSRs）E2B（R3）实施指南》（征求意见稿）意见
2019-05-31 - 国家药品监督管理局征求《疫苗追溯基本数据集（征求意见稿）》等3项信息化标准意见2019-05-23
- 地舒单抗注射液获批上市2019-05-23
- 重组带状疱疹疫苗获批上市2019-05-23
- 国家药品监督管理局征求药品注册现场检查管理规定（征求意见稿）意见2019-05-23
- 非小细胞肺癌靶向治疗药物达可替尼片获批上市2019-05-23
- 国家药品监督管理局深化与港澳监管合作2019-05-14
- 国家药品监督管理局再次征求《关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告（征求意见稿）》意见2019-04-08
- 国家药品监督管理局公开征求古代经典名方中药复方制剂及其物质基准申报资料要求（征求意见稿）意见2019-03-29
- 国家药监局召开“4+7”集采中标品种监管工作调度会 部署加强对通过一致性评价品种的监管工作2019-03-14
- 国家药品监督管理局发布《关于修订含头孢哌酮药品说明书的公告》2019-03-14
- 国家医薬品監督管理局と韓国食品医薬品安全庁との間における「医薬品、医療機器と化粧品関係監管協力覚書」を締結2019-03-06
- リツキシマブ注射液が国産バイオシミラーとして、初めて上市承認を取得2019-03-06
- 国家药监局与韩国食品医药品安全部签署《关于药品、医疗器械和化妆品监管合作谅解备忘录》2019-02-27
- 首个国产生物类似药利妥昔单抗获批上市2019-02-27
- 全国药品不良反应监测评价工作会在京召开2019-02-27
- 国新办举行癌症防治工作和药品税收优惠政策吹风会--持续释放抗癌药政策红利2019-02-22
- 国家药监局综合司公开征求《含抗菌成分医疗产品属性判定基本原则（征求意见稿）》意见2019-02-22
- 全国药品注册管理和上市后监管工作会议在京召开2019-01-25
- 全国药品监督管理工作会议在京召开2019-01-16
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