由美国药物信息协会（DIA）和中国医药国际交流中心共同主办的第四届药物信息协会（DIA）中国年会于2012年5月20日至23日在中国上海国际会议中心举行。受年会组委会邀请，在DIA中国年会组委会和中国医药国际交流中心的大力支持和帮助下，国家食品药品监督管理局药品审评中心在本届年会上举办了专场讨论会（Town Hall Meeting）。

　　针对跨国药企、国外同行和学术界的共同关注，药品审评中心就相关热点问题在CDE专场进行了介绍。专场由“药品审评中心回顾与展望”、“药物研发与评价指导原则体系构建”、“药品审评理念与策略”、“药物临床试验过程中及上市后的风险控制”、“临床研发与评价的热点问题”等5个分专题组成，整体介绍了我国药品审评当前所采纳的国际化技术标准、当前审评和研发所关注的热点技术问题和未来发展趋势。这是药品审评中心第一次在DIA中国年会上以Town Hall Meeting 这种形式与业界交流。会议引起了业界广泛关注，共有1000多名参会代表参会。会后，有600多人提交了反馈意见表，对CDE的开放、合作、科学、务实的态度予以了的肯定。

（摘自：CDE网站 2012-06-12）