2012年5月18日，国家食品药品监督管理局药品审评中心与法规科学创新中心（Centre for Innovation in Regulatory Science，简称CIRS）执行主任Lawrence（Larry） Liberti, 主任 Dr Neil McAuslane 就如何构建和实施审评质量管理规范（Good Review Practices，简称GRP）进行了深入地交流。

　　药品审评中心张培培副主任在发言中表示，GRP是每个药品技术评价机构应遵守的基本原则，是保证科学决策的必要条件。药审中心十分重视GRP建设，希望通过本次交流加强药审中心GRP的建设与评估。CIRS方面介绍了国际GRP进展。双方就药审中心GRP评估及未来的国际合作进行了深入的讨论。

（摘自：CDE网站 2012-05-31）