2012年5月21日，“第四届药物信息协会（DIA）中国年会”在上海隆重开幕。本届年会的主题为“中国与世界——合作与创新”。国家食品药品监督管理局局长尹力、DIA全球主席Yves JUILLET等嘉宾出席年会开幕式并致辞。

　　年会由DIA中国区与中国医药国际交流中心联合主办。共有来自世界各国主要药品监管机构、企业界和学术界的1000余位与药物研发有关的嘉宾、专家、学者参加会议，就新药研发、临床研究、GMP、药物安全、监管政策及数据管理等话题进行经验交流，分享研究成果。

　　尹力局长在年会开幕式致辞中指出，近年来，全球化、信息化快速发展，药品不仅与公众身体健康和生命安全密切相关，而且与国民经济和社会发展密切相关，药品领域合作与创新越来越重要。本次年会围绕合作与创新，共同商讨中国医药以及世界医药的未来发展，很有意义。

　　尹力局长介绍说，中国药品监管部门十分重视、致力推动医药领域的合作与创新。多年来，在坚持加强药品安全监管，完善药品生产供应体系的同时，积极开展与世界各国和地区的战略合作，密切保持与各国际组织或地区组织的联系，在促进医药经济健康发展、提高社会公众健康水平方面做了大量工作，取得了明显成效。主要表现在药品安全监管能力不断提高；公众的用药需求得到较好满足；医药经济实现了持续快速发展。

　　尹力局长指出，广泛加强合作、致力推进创新，是抓住机遇、应对风险、解决问题、实现发展的必然选择。中国药品监管部门希望同世界各国同仁共同努力，实现四个美好愿景。

　　第一是提高能力，应对药品安全风险。中国药品监管部门将提高监管能力作为不懈的追求，未来几年中，将努力做好加快实施电子监管、全面推行新修订药品GMP、努力提高技术能力三方面工作。

　　第二是推动创新，提升药品安全保障水平。中国药品监管部门充分发挥政策引导、药品研制管理和标准引导作用，加快药品研发创新，促进药品质量提高。

　　第三是加强合作，共同维护公众用药权益。国家食品药品监督管理局将进一步完善监管制度和规则，提高监管标准和技术水平。继续深入开展药物研发技术、药品监管经验、人才培训等方面交流，引进国外高端检验检测、监测评价的技术方法和设施设备。支持引导国内医药企业参与国际市场竞争，接受国际认证检查。

　　第四是实现共赢，推动医药产业可持续发展。中国药品监管部门将配合产业发展政策，加快制定和实施扶优汰劣、促进产业集中的监管政策，健全市场退出机制，引导产业增强核心竞争力。中国药品监管部门愿意同世界各国同仁一起，在实现自身发展的同时，推动中国乃至世界医药产业的可持续发展。

（摘自：中国医药报 2012-05-22）