为配合新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》的实施，国家食品药品监督管理局药品评价中心分别于2011年9月16日和29日在京召开《药品重点监测指南》座谈会，由药品生产企业、医疗机构、药品不良反应监测机构、药物流行病学专家组成的药品重点监测指南工作组成员和国家食品药品监督管理局药品安全监管司的相关负责人参加了会议。

　　会上，药品生产企业和药品不良反应监测机构的代表介绍了既往药物安全性监测、药品重点监测的经验以及对重点监测工作的思考；与会成员对国家中心拟定的重点监测指南框架进行了认真、细致的讨论，明确了下一步指南起草的任务，加强了沟通与联系。

（来源：国家食品药品监督管理局药品评价中心网站 2011-10-08）