2010年度血液制品批签发工作会议于2011年9月7－8日在长春市举行，本次会议由中国食品药品检定研究院生检处主办，吉林省药检所承办。

　　国家食品药品监督管理局药品注册司生物制品处的有关领导参加会议，并强调了生物制品批签发工作的重要性，对本次会议提出了具体要求和建议。

　　会上，有关专家回顾了我国2010年批签发工作成果，并介绍了WHO疫苗批签发评估工作，会议对各药检所所提出的问题进行了讨论，并就批签发所需的标准品及参考试剂、批签发资料审核表统一制定和发放、《中国药典》三部（2010年版）规定的HBsAg测定方法检测人血白蛋白产品存在的技术问题、《中国药典》三部（2010年版）新增项应暂时纳入批签发检定项目等问题达成了共识。

（来源：中国食品药品检定研究院网站 2011-09-15）