根据国家食品药品监督管理局药品注册司《关于印发疫苗批签发相关工作联系会议纪要的通知》要求，结合2010版《中国药典》三部实施后生产企业在疫苗检定、标准执行、批记录摘要等工作中存在的共性问题，中国食品药品检定研究院于2011年9月1日在北京召开了“乙型脑炎、出血热、人用狂犬病疫苗质量控制研讨会”，国家食品药品监督管理局注册司、中国疾控中心免疫规划中心、药典会、药品审评中心，中检院领导和专家、疫苗生产企业代表共计100余人参加了会议。

　　本次研讨会交流报告的内容广泛，实用性强，为更好的实施《中国药典》三部（2010版），规范相关产品的批签发工作起到了积极推进作用，达到了预期目的。

（来源：中国食品药品检定研究院网站 2011-09-14）