近日，全国药品生产监管工作会议在贵州省贵阳市召开。 国家食品药品监督管理局副局长吴浈出席会议并讲话。

　　会议通报了全国关于加强基本药物监管工作和新版《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（简称新版GMP）的实施工作进展情况，就新版GMP的实施和加强基本药物监督管理等问题进行了认真研讨和交流。

　　会上，吴浈副局长指出，实施新版GMP工作要着重抓好四个方面：一是提升药品生产企业的管理水平；二是优化产业结构，淘汰落后的产能，提高产业集中度；三是提高监督管理能力，加强监管；四是实现药品质量和安全度的提升。他强调，当前各级食品药品监管部门要高度重视基本药物的生产监管，要结合新版GMP的实施，引进风险管理模式加强管理。要发挥省局的积极性，采取非常之举，选好监管重点，加强监督检查，推动辖区监管工作上台阶。要关注监管中存在的各种困难，积极应对原材料普遍涨价，中标价过低等对药品质量安全带来的挑战，增强责任感，树立全局观念，创新检查方法，大胆开展省际间的合作，不断提高基本药物生产监管水平。

（来源：SFDA网站 2011-07-08）