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国家药监局综合司公开征求《药品记录与数据管理规范(征求意见稿)》意见
时间: 2020-03-09 13:27 |点击次数:

  为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》,进一步规范药品研制、生产、经营和使用活动的记录与数据管理,满足当前监管需要,守住药品质量安全底线。国家药品监督管理局组织起草了《药品记录与数据管理规范(征求意见稿)》,于2020年2月28日至3月15日期间公开征求意见。

  附件:药品记录与数据管理规范(征求意见稿)

  (摘自:国家药品监督管理局网站 2020-02-28)

Produced By CMS 网站群内容管理系统 publishdate:2020/03/09 15:04:00