为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《可吸收止血产品注册技术审查指导原则》《腹腔、盆腔外科手术用可吸收防粘连产品注册技术审查指导原则》《透明质酸钠类面部注射填充材料注册技术审查指导原则》，于2016年1月27日发布。

　　附件：1.可吸收止血产品注册技术审查指导原则
　　　　　2.腹腔、盆腔外科手术用可吸收防粘连产品注册技术审查指导原则
　　　　　3.透明质酸钠类面部注射填充材料注册技术审查指导原则

（摘自: CFDA网站 2015-01-27）